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  • 2026

    8-11

    歐盟 PPWR 2025/40:包裝和包裝廢棄物法規(guī)九大核心要點解析

    歐盟PPWR2025/40:包裝和包裝廢棄物法規(guī)九大核心要點解析一、法規(guī)概述《包裝和包裝廢棄物法規(guī)》(PPWR),即法規(guī)(EU)2025/40,于2025年2月11日生效,2026年8月12日起全面適用。該法規(guī)以直接適用的法規(guī)形式取代了施行...

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  • 2026

    8-4

    無源醫(yī)療器械檢測常見問題:生物相容性與滅菌驗證缺一不可

    醫(yī)療器械全品類一站式檢測認證總覽無源醫(yī)療器械的注冊檢測中,生物相容性和滅菌驗證是退審率較高的兩個環(huán)節(jié)。生物相容性需要按照ISO10993標準開展細胞毒性、致敏、刺激等系列試驗,滅菌驗證則涉及工藝確認和殘留量檢測。很多企業(yè)在送檢前對標準理解不...

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  • 2026

    8-4

    有源醫(yī)療器械檢測包含哪些內(nèi)容?安規(guī)EMC與環(huán)境測試詳解

    醫(yī)療器械全品類一站式檢測認證總覽有源醫(yī)療器械在注冊送檢時,安規(guī)測試和電磁兼容檢測是兩個繞不開的核心環(huán)節(jié)。安規(guī)依據(jù)GB9706系列標準考核電氣安全,EMC則關注設備在電磁環(huán)境中的抗干擾能力和輻射水平。除此之外,環(huán)境可靠性試驗也逐步成為注冊檢驗...

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  • 2026

    8-4

    醫(yī)療器械注冊檢驗怎么做?有源和無源檢測項目全梳理

    醫(yī)療器械全品類一站式檢測認證總覽很多醫(yī)療器械企業(yè)在產(chǎn)品即將完成研發(fā)時,才開始關注注冊檢驗到底要做哪些項目。實際上有源和無源兩類產(chǎn)品的檢測路徑差異很大,有源側(cè)重安規(guī)和電磁兼容,無源則圍繞生物相容性和滅菌驗證展開。本文按照注冊申報流程,把兩類產(chǎn)...

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  • 2026

    7-30

    成人服裝出口美國也要做阻燃測試嗎?

    成人服裝出口美國也要做阻燃測試嗎?答案在這里。很多服裝外貿(mào)企業(yè)以為阻燃測試只針對兒童睡衣,這是常見的認知誤區(qū)。事實上,根據(jù)16CFRPart1610《服裝紡織品可燃性標準》,絕大多數(shù)進入美國市場的服裝面料——不分成人還是兒童——都必須經(jīng)過阻...

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  • 2026

    7-30

    鄰苯二甲酸鹽和重金屬鉛:兒童產(chǎn)品出口的兩道門檻

    鄰苯二甲酸鹽和重金屬鉛:兒童產(chǎn)品出口的兩道門檻,幾乎每一個做兒童產(chǎn)品美國出口的企業(yè)都會被這兩項要求攔住一次。先說鉛:根據(jù)CPSIA第101條,兒童產(chǎn)品表面涂層(油漆、油墨、電鍍層等)中鉛含量不得超過90ppm,基材中鉛含量不得超過100pp...

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